A propósito del Día Nacional de las Mujeres con Discapacidad, que fue el pasado 13 de septiembre, quiero aprovechar mi espacio personal de letras para hablar de las experiencias que vivimos las mujeres con discapacidades no evidentes.
A lo largo del tiempo hemos construido una imagen bastante estrecha de lo que significa ser una persona con discapacidad como algo que resulta inmediatamente identificable: una silla de ruedas, un bastón, una prótesis, determinadas formas de movimiento, de comunicación o comportamiento.
La discapacidad tendría que ofrecer alguna evidencia visible de sí misma para resultar comprensible y, sobre todo, creíble. Lo anterior establece una jerarquía de los sentidos en donde la vista adquiere una especie de autoridad sobre la experiencia de la otra persona: lo que no se ve entonces no existe.
Pero esa idea es limitante cuando lo que una persona experimenta no coincide con aquello que las demás podemos observar. El dolor, la fatiga, las neurodivergencias, las condiciones médicas crónicas y muchas discapacidades no siempre son visibles y, además, pueden ser fluctuantes: lo que una persona puede hacer hoy no necesariamente podrá hacerlo mañana.
El capacitismo, entonces, no sólo establece cuáles cuerpos consideramos normales, cuáles se apartan de esa norma y determina qué discapacidades nos parecen creíbles. Y cuando una discapacidad no resulta suficientemente visible comienza la exigencia de demostrarla.
Para mí, al hablar de mis condiciones, es común escuchar frases como: “no pareces tener una discapacidad”, “te ves muy bien”, “eres muy joven” o “no se te nota”. Reconozco que algunas se dicen incluso con buena intención. Sin embargo, tras de ellas existe necesidad apremiante: la de validarme como una persona que tiene derecho al acceso, la aceptación y los ajustes razonables.
Hoy me queda señalar que las mujeres con discapacidades no visibles, no evidentes a los sentidos, existimos.
