Investigadores de Estados Unidos consiguieron modificar genes defectuosos en embriones humanos por primera vez, utilizando la revolucionaria técnica de edición genética CRISPR, informó la revista MIT Technology Review.
“Los resultados de este estudio deben ser publicados próximamente en una revista científica”, indicó este jueves Eric Robinson, portavoz de la Universidad de Ciencias y Salud de Oregón (OHSU), donde se realizó la investigación.
De acuerdo con los científicos del equipo, los experimentos permitieron demostrar que es posible corregir eficazmente y sin riesgos los defectos genéticos responsables de enfermedades hereditarias.
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El investigador agregó que desafortunadamente no pudieron proporcionar más información en esta etapa. Sin embargo, los investigadores no dejaron a estos embriones modificados desarrollarse más que unos pocos días.
ESS
