A sus 11 años, la vida de la pequeña Génessis no volverá a ser la misma, pues hace dos años se le detectó una enfermedad muy agresiva, la cual va deteriorando cada vez más su cuerpo.
Actualmente, ella ya perdió su vista y su movilidad, además de tener que permanecer internada en un hospital, por lo que su tía, Irasema es quien día y noche acude a cuidarla, mientras que su mamá sale a trabajar.
“Ella padece una enfermedad que es autoinmune, muy rara, y ahorita están varios doctores, revisando cómo poder ayudarla ya que se le han aplicado varios tratamientos y ninguno ha dado buenos resultados”, explicó la tía.
A decir de los médicos, su padecimiento, el cual es neuromielitis óptica devic, no tiene cura, por lo que han intentado diferentes tratamientos para mejorar la calidad de vida de la menor.
“Recientemente se acaba de aplicar en ella un tratamiento que se llama plasmaféresis que es la limpieza de la sangre, el cual pues ahorita estamos esperando resultados y comentan los doctores que posiblemente se pueda retomar otro tratamiento que a ella ya se le ha aplicado y con esto esperar resultados favorables”, detalló.
A pesar de su situación, Génessis no se da por vencida y lucha todos los días por salir adelante, además de aprender a hacer manualidades, habilidad que adquirió después de haber perdido la vista.
“Ella es una niña que no se ha enseñado a valorar muchas cosas, porque aún así con la discapacidad que ella tiene que es la pérdida de vista, ella hace pulseras, manualidades, también conforme y moldeable, y pues la verdad que es un niña muy admirable, nosotros le hemos enseñado un poco, pero ella tiene una creatividad impresionante”, agregó.
La familia de la menor pide apoyo de la ciudadanía debido a que solventar los gastos de algunos insumos médicos que necesitan del diario se les complica, por lo que quien desee apoyar con lo que sea de su voluntad puede hacerlo al número de cuenta 722969010645 606825 de Mercado Pago a nombre Ana Karina del Ángel Candelario.
ecl
