Los medicamentos basados en GLP-1 se han convertido en algunos de los tratamientos más comentados de los últimos años debido a sus efectos en el control de la diabetes tipo 2 y el peso corporal. Sin embargo, la mayoría de estas terapias requieren inyecciones o tienen condiciones específicas para su administración.
Ahora, una nueva pastilla experimental llamada elecoglipron ha llamado la atención de la comunidad científica tras presentar resultados positivos en un ensayo clínico internacional.
El fármaco fue dado a conocer durante la reunión científica de la Asociación Americana de Diabetes y sus hallazgos también fueron publicados en la revista médica The Lancet.
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Desarrollado por AstraZeneca, el tratamiento busca ofrecer una alternativa oral para personas con diabetes tipo 2, eliminando algunas de las limitaciones que actualmente tienen otros medicamentos de la misma familia.
¿Qué es elecoglipron?
Elecoglipron es un medicamento oral basado en un receptor de GLP-1, una clase de fármacos utilizada para ayudar al organismo a controlar los niveles de glucosa en sangre y mejorar distintos procesos relacionados con el metabolismo.
La importancia de este nuevo tratamiento radica en que fue diseñado para administrarse en forma de pastilla sin las restricciones de uso que presentan algunos medicamentos orales ya disponibles.
Por ejemplo, la semaglutida oral, conocida por ser una versión en comprimidos del medicamento utilizado para la diabetes tipo 2, debe tomarse en ayunas y obliga a esperar antes de consumir alimentos o bebidas.
Los investigadores consideran que una alternativa más flexible podría facilitar la adherencia de los pacientes al tratamiento.
Así fue el estudio que evaluó el medicamento
La eficacia de elecoglipron fue analizada en el ensayo internacional SOLSTICE, realizado en nueve países y dirigido por la investigadora Vanita Aroda, del hospital Mass General Brigham de Boston.
En el estudio participaron 406 personas con diabetes tipo 2. Los voluntarios fueron distribuidos de forma aleatoria entre quienes recibieron el medicamento y quienes recibieron placebo.
La investigación se desarrolló durante 26 semanas y contempló distintas etapas de tratamiento, incluyendo una fase inicial, un periodo de ajuste de dosis y una etapa de mantenimiento.
Al finalizar el ensayo, los investigadores observaron diferencias importantes entre ambos grupos en diversos indicadores relacionados con el control de la enfermedad.
¿Qué resultados obtuvo elecoglipron?
Los datos mostraron que el medicamento logró reducir los niveles de glucosa en sangre de forma significativamente mayor en comparación con el placebo.
Además, hasta el 89.6 por ciento de los participantes que recibieron elecoglipron alcanzaron una hemoglobina glicosilada (HbA1c) del 7 por ciento, considerada la meta estándar para muchos adultos con diabetes tipo 2.
En contraste, únicamente el 24.9 por ciento de quienes recibieron placebo alcanzaron ese objetivo.
Respecto al peso corporal, el 72.3 por ciento de los pacientes tratados con elecoglipron consiguió una reducción de al menos 5 por ciento de su peso inicial. En el grupo placebo, la cifra fue de 20.2 por ciento.
Los autores del estudio también señalaron que el perfil de seguridad y tolerabilidad observado fue similar al de otros medicamentos GLP-1 que ya se utilizan en la práctica clínica.
¿Podría convertirse en una nueva opción de tratamiento?
Aunque los resultados son prometedores, elecoglipron aún continúa en proceso de desarrollo y evaluación.
Para los especialistas, uno de los aspectos más relevantes es que abre la puerta a una nueva generación de tratamientos orales para la diabetes tipo 2 que podrían ofrecer mayor comodidad a los pacientes.
“Nuestro ensayo allana el camino hacia fármacos orales que superen esas limitaciones en el tratamiento de la diabetes tipo 2”, destacó la investigadora Vanita Aroda al presentar los resultados.
El avance llega en un momento en que los medicamentos GLP-1 han ganado gran relevancia a nivel mundial, tanto por su uso en diabetes como por su impacto en el control del peso corporal.
Con información de EFE / JCM
