México presentó los primeros resultados del Registro Nacional de Cáncer con base poblacional, una herramienta clave que permitirá conocer la magnitud real de la enfermedad, identificar los tipos de tumores más frecuentes, ubicar su distribución en el país y orientar las políticas públicas para mejorar la detección, el tratamiento y la supervivencia de los pacientes.
El registro, considerado el estándar internacional en vigilancia oncológica, integra información de hospitales, laboratorios, certificados de defunción y servicios públicos y privados, lo que permitirá dejar atrás la fragmentación histórica de los datos en el sistema de salud y avanzar hacia una medición real de la carga del cáncer.
“Este es un momento muy importante para nuestro sistema de salud y para México. Hemos estado esperando el Registro Nacional de Cáncer por muchos años… para conformar algo que realmente nos pueda dar un sistema de salud más equitativo, más justo y con mejores datos”, expresó Mayra Galindo, directora de la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer.
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La falta de información precisa, abundó, ha sido uno de los principales obstáculos para enfrentar el cáncer, ya que ha impedido dimensionar la carga real de la enfermedad y diseñar estrategias específicas para cada región del país.
“El registro de cáncer no es solo una base de datos, es una herramienta de justicia social que nos permite ver donde estamos parados”, afirmó
En un conservatorio, integrantes de organizaciones de la sociedad civil junto con autoridades federales sanitarias resaltaron la importancia de transitar hacia un sistema de salud basado en evidencia, donde los datos permitan no solo entender el problema, sino actuar con mayor precisión para reducir la mortalidad y mejorar la calidad de vida de las personas con cáncer
“A partir de estos registros, entonces vamos a tener la carga real de cáncer. Estos registros se consideran como el estándar de oro”, afirmó Yelda Leal Herrera, directora del Centro Institucional de Capacitación y Registro de Cáncer del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS).
Detalló que el modelo permite integrar múltiples fuentes de información que antes operaban de manera aislada.
“El registro de cáncer de base poblacional es el que une los esfuerzos del registro histopatológico, del registro hospitalario, hacia un censo de todos los posibles sitios donde pudiera haber información de los pacientes con cáncer”, señaló.
Resultados preliminares: una primera radiografía del país
Los datos presentados corresponden a una fase inicial del registro, construido a partir de nodos regionales que cubren una parte del territorio nacional. No son, aún, una fotografía completa del país, pero sí una de las más precisas hasta ahora.
Los primeros resultados corresponden a la fase inicial del registro, que opera a través de nodos regionales y permite analizar el comportamiento del cáncer en la población cubierta.
Hasta el 2025, dijo, ya se habían analizado 43 mil 673 casos.
“Si sumamos la población cubierta por estos diez nodos, tienen ustedes un aproximado de 14.5 millones de mexicanos que están cubiertos”, indicó.
La información permite identificar patrones epidemiológicos relevantes.
“Tenemos un poco más de casos registrados en mujeres con respecto a hombres”, explicó.
En la distribución por tipo de tumor, los datos confirman la carga de enfermedad en cánceres prioritarios.
“El cáncer de mama ocupa el primer lugar con 25 por ciento, órganos digestivos está en segundo lugar con 19 por ciento”, señaló.
En mujeres, predominan cáncer de mama y cuello uterino; en hombres, próstata, colorrectal y pulmón, lo que refleja tanto factores de riesgo como oportunidades de intervención en detección oportuna.
En población infantil, el registro permite visibilizar la magnitud del problema. De los mil 113 casos de menores analizados, se detectó que las leucemias ocupan 34 por ciento de la enfermedad.
Además, el sistema permite analizar tendencias en mortalidad, uno de los indicadores más críticos. Hasta ahora, abundó, se observa un incremento de 1.1 porcentual, sobre todo de cáncer de mama.
Este incremento refleja desafíos en detección temprana, acceso a tratamiento y continuidad en la atención.
Los resultados preliminares también evidencian que una proporción importante de pacientes continúa siendo diagnosticada en fases avanzadas, lo que refleja retrasos en el acceso a servicios de detección y atención especializada.
Y, por ello, uno de los principales desafíos del sistema de salud es lograr diagnósticos oportunos.
Leal Herrera subrayó que el registro permite observar diferencias entre regiones, tanto en la frecuencia de ciertos tumores como en las condiciones de atención, lo que abre la puerta a intervenciones focalizadas.
“Este registro nos permite saber qué está pasando realmente con el cáncer en la población, no solo en los hospitales, y eso cambia completamente la forma en que se toman decisiones”, explicó durante su participación.
Asimismo, detalló que los datos obtenidos ya comienzan a utilizarse para evaluar la capacidad instalada del sistema de salud, incluyendo infraestructura, recursos humanos y disponibilidad de servicios oncológicos, lo que permitirá una mejor planeación.
Otro de los aspectos clave es que el registro contribuye a identificar brechas en la calidad de la información y en los procesos de notificación, lo que ha llevado a reforzar la capacitación del personal y la estandarización de los sistemas de captura.
Leal Herrera enfatizó que estos primeros resultados son apenas el inicio de un proceso que deberá ampliarse a nivel nacional, pero que ya representan un cambio estructural en la vigilancia del cáncer en México.
Destacó que el registro evidencia desigualdades entre entidades, tanto en la incidencia como en la capacidad de respuesta del sistema sanitario, lo que permitirá orientar intervenciones más focalizadas.
“Este registro nos permite saber qué está pasando realmente con el cáncer en la población, no solo en los hospitales, y eso cambia completamente la forma en que se toman decisiones”, explicó.
Indicó que otro de los aportes clave de estos primeros resultados es la posibilidad de evaluar la calidad de la información disponible en el país, detectar inconsistencias y fortalecer los procesos de captura de datos, mediante la estandarización de variables y la capacitación del personal.
Además, el registro ya comienza a ofrecer insumos para la planeación de servicios de salud, al permitir estimar la carga real de la enfermedad y anticipar necesidades en infraestructura, recursos humanos y tratamientos oncológicos.
“El objetivo no es solo tener datos, sino que estos datos se traduzcan en acciones concretas para reducir la mortalidad y mejorar la atención de los pacientes”, puntualizó.
Para la Secretaría de Salud, el registro no solo implica recopilar información, sino transformar la manera en que se toman decisiones en el sistema de salud.
“El principal foco y desafío que tenemos es la generación de este registro mandatado por ley”, afirmó Christian Arturo Zaragoza Jiménez, director general de información en salud de la Secretaría de Salud.
El Registro Nacional de Cáncer, aclaró, no puede quedarse en una herramienta técnica o estadística; debe convertirse en un instrumento que impacte directamente en la atención de los pacientes, en la asignación de recursos y en la reducción de la mortalidad.
Zaragoza subrayó que el verdadero valor del registro radica en su capacidad para transformar la toma de decisiones en salud pública, particularmente en un país donde el cáncer se mantiene entre las principales causas de muerte.
Buscan cambiar la realidad del cáncer en México
Durante años reconoció, México ha enfrentado la enfermedad sin contar con información completa, lo que ha derivado en estrategias fragmentadas y en una distribución desigual de los servicios de salud.
Y el registro representa una oportunidad para corregir esas fallas estructurales. Contar con datos precisos permitirá no solo conocer cuántos casos existen, sino entender dónde están los pacientes, en qué condiciones llegan a los servicios médicos y qué tipo de atención reciben, elementos clave para diseñar políticas más efectivas.
Zaragoza enfatizó que uno de los principales retos es garantizar que la información generada no se quede en el análisis técnico, sino que se traduzca en decisiones operativas, como la apertura de unidades especializadas, la asignación de personal capacitado y el fortalecimiento de programas de detección oportuna.
Advirtió que, sin una adecuada utilización de los datos, el registro corre el riesgo de convertirse en un esfuerzo limitado, sin impacto real en la vida de los pacientes.
Hizo un llamado a fortalecer la coordinación entre instituciones, así como a asegurar la participación de todos los sectores involucrados, desde el gobierno hasta la sociedad civil y la academia, para consolidar un sistema robusto y sostenible.
También destacó que el registro permitirá evidenciar desigualdades en el acceso a servicios oncológicos, lo que debe traducirse en acciones específicas para cerrar brechas entre entidades y garantizar una atención más equitativa.
El éxito del Registro Nacional de Cáncer dependerá de su continuidad, su cobertura nacional y, sobre todo, de su capacidad para incidir en políticas públicas que mejoren la detección temprana, el tratamiento y la supervivencia de los pacientes.
“El reto no es solo tener información, sino usarla para cambiar la realidad del cáncer en México”, sostuvo.
Los presentes coincidieron que el registro de cáncer permitirá, por primera vez, identificar con precisión dónde están los pacientes, qué tipo de cáncer enfrentan y en qué condiciones acceden a los servicios de salud.
IOGE
