Una nueva molécula desarrollada para tratar la fibrosis pulmonar podría incrementar hasta 9.1 años la expectativa de vida de pacientes con fibrosis pulmonar idiopática y hasta 7.2 años en quienes padecen fibrosis pulmonar progresiva, de acuerdo con modelos estadísticos presentados en 2026 y citados por Boehringer Ingelheim.
Se trata de nerandomilast, un inhibidor oral selectivo de la enzima fosfodiesterasa 4B (PDE4B), con efectos antifibróticos e inmunomoduladores, desarrollado para ralentizar el deterioro de la función pulmonar.
La terapia ya fue aprobada en Estados Unidos, la Unión Europea, China, Japón y Emiratos Árabes, mientras la farmacéutica espera que próximamente pueda estar disponible en México.
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En México, la fibrosis pulmonar idiopática presenta una incidencia estimada de entre 15 y 43 casos por cada 100 mil habitantes y ocurre con mayor frecuencia en hombres a partir de los 50 años, explicó Ivette Buendía Roldán, responsable del Laboratorio de Investigación Traslacional en Envejecimiento y Fibrosis Pulmonar del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER).
La fibrosis pulmonar afecta a más de 9 millones de personas en el mundo y cerca de la mitad de los pacientes fallece durante los cinco años posteriores al diagnóstico, según los datos reunidos en el comunicado de la compañía.
La enfermedad provoca cicatrices en el tejido pulmonar que ocasionan una pérdida gradual e irreversible de la capacidad para respirar.
Enfermedad incurable
Alberto Hegewisch, director médico de Boehringer Ingelheim México, Centroamérica y el Caribe, explicó que la enfermedad sigue siendo incurable, aunque los tratamientos han logrado modificar su evolución.
“Aunque la Fibrosis Pulmonar es incurable e irreversible, los avances científicos han permitido que los pacientes tengan mayor independencia y una mejor expectativa de vida”, afirmó.
Hegewisch señaló que en instituciones públicas y privadas de México ya se dispone de tratamiento antifibrótico para fibrosis pulmonar idiopática, fibrosis pulmonar progresiva y enfermedad pulmonar intersticial asociada a esclerosis sistémica.
“Confiamos en que próximamente la innovadora molécula esté disponible en México para ofrecer esperanza de vida a los pacientes que enfrentan esta condición de salud”, agregó.
Los datos sobre supervivencia proceden de modelos estadísticos sobre nerandomilast presentados en 2026: uno durante la reunión de la American Thoracic Society para fibrosis pulmonar idiopática y otro en EULAR para fibrosis pulmonar progresiva.
La compañía informó que los ensayos clínicos FIBRONEER-IPF y FIBRONEER-ILD demostraron que el fármaco ralentiza el deterioro de la función pulmonar.
A nivel mundial, alrededor de 3.6 millones de personas padecen fibrosis pulmonar idiopática y otros 5.6 millones presentan fibrosis pulmonar progresiva asociada a enfermedades pulmonares intersticiales fibrosantes.
Entre los factores que pueden incrementar el riesgo de fibrosis pulmonar idiopática se encuentran el tabaquismo, algunas infecciones virales, factores genéticos y la enfermedad por reflujo gastroesofágico.
En los casos de fibrosis pulmonar progresiva puede existir una enfermedad de base, entre ellas artritis reumatoide o esclerosis sistémica.
Enfermedad reduce capacidad de realizar actividades
Natllely Itzel Ruíz, médica reumatóloga adscrita al INER, explicó que el avance de estas enfermedades reduce progresivamente la capacidad para efectuar tareas cotidianas.
Los pacientes pueden presentar tos persistente, dolor torácico, fatiga y dificultad creciente para respirar, al grado de enfrentar limitaciones para caminar, subir escaleras o realizar ejercicio.
“Una tos que se prolonga por más de tres meses pese al tratamiento, o la dificultad para respirar al realizar actividades cotidianas, pueden ser señales de Fibrosis Pulmonar”, advirtió Ruíz.
“Ante estos síntomas, la recomendación es acudir al neumólogo, ya que un diagnóstico temprano puede marcar una diferencia decisiva en la vida del paciente”, afirmó.
LG
