La analista bursátil de BX+, Ariel Mendez, detalló que la industria farmacéutica y de dispositivos médicos enfrentará un panorama de incertidumbre en torno a próximas inversiones.
Después de que
Donald Trump anunciara que no renovará el tratado comercialde América del Norte (T-MEC) por 16 años más y que pidiera revisiones anuales para los próximos diez años.
La analista explicó a MILENIO que normalmente los planes de las empresas para invertir en un país son a largo plazo, de cinco a diez años, pero ahora tendrán que subordinarse a las revisiones anuales, las cuales podrían cambiar condiciones como aranceles, reglas de origen, salarios, y otros socios comerciales.
Por lo que ve que en el caso de la industria farmacéutica es probable que en los próximos diez años tengan incertidumbre debido a que en su mayoría dependen de proyectos de largo plazo.
"La incertidumbre política regulatoria podría presionar los planes de las empresas. Será determinante que las administraciones de cada firma estén muy bien focalizados en sus territorios, segmentos y productos principales para no perder estabilidad", afirmó.
En contraste, en el caso de la industria de alimentos, afirmó que no se esperan afectaciones.
Ya que puso el ejemplo de empresas como Bimbo, Sigma, Herdez o Gruma, que tienen más manejado este tipo de temas e incluso ya tienen plantas productivas en cada región en que operan, por lo cual la dependencia de exportaciones es reducida.
"La volatilidad cambiaría si puede ser un factor que tendrán que considerar mucho más en sus finanzas", precisó Mendez.
AMID trabajará con el gobierno para evitar afectaciones
Por su parte, la Asociación Mexicana de Industrias Innovadoras de Dispositivos Médicos (AMID) afirmó que trabajará de la mano con la Secretaría de Economía para evitar afectaciones en el sector tras la decisión estadunidense.
"La AMID ha mantenido una comunicación constante con la Secretaría de Economía durante la preparación de este proceso, buscando fortalecer la competitividad regional, la certidumbre regulatoria y el acceso oportuno a tecnologías médicas innovadoras", aseguró en un comunicado.
Entre las prioridades que la asociación afirma que ha presentado destacan:
-Anexo 12-E (Dispositivos Médicos): Fortalecer la convergencia regulatoria, eliminar duplicidades regulatorias y reconocer autorizaciones emitidas por autoridades regulatorias de referencia para agilizar el acceso a tecnologías médicas.
-Capítulo 2 (Trato Nacional y Acceso a Mercancías): Facilitar la admisión temporal de dispositivos médicos y revisar el tratamiento de mercancías sensibles bajo el programa IMMEX, así como evaluar excepciones arancelarias para productos relacionados con la salud pública.
-Capítulo 4 (Reglas de Origen): Brindar mayor certidumbre en la definición del Valor de Materiales No Originarios Especificados (VMNOE), así como fortalecer los mecanismos de documentación y trazabilidad.
-Capítulo 7 (Administración Aduanera y Facilitación del Comercio): Impulsar una mayor facilitación comercial mediante la homologación de programas, mayor coordinación entre autoridades aduaneras y procesos más ágiles para la liberación de mercancías.
-Capítulo 13 (Contratación Pública): Fortalecer los principios de transparencia, trato nacional, competencia equitativa y mecanismos imparciales de revisión en las compras públicas.
"La AMID permanecerá atenta a la próxima reunión entre el Gobierno de México y la Oficina del Representante Comercial de los Estados Unidos (USTR), prevista para el mes de julio, y reitera su disposición para acompañar a la Secretaría de Economía, aportando la experiencia técnica de una industria altamente integrada a las cadenas de valor de América del Norte y comprometida con el fortalecimiento del T-MEC", concluyó.
KL
