Cada 2 de junio se conmemora el Día Mundial de la Lucha contra la Miastenia Gravis, una enfermedad rara que afecta entre 15 y 20 personas por cada cien mil habitantes.
De acuerdo con una publicación del Instituto Mexicano del Seguro Social, la miastenia gravis es una enfermedad autoinmune y crónica de la trasmisión neuromuscular, debido a una disminución o bloqueo del número de receptores de acetilcolina (AchR) en la placa motora.
Según el IMSS, los síntomas principales son debilidad muscular fluctuante y fatiga de músculos estriados voluntarios, los cuales generan un deterioro importante de las capacidades físicas, así como un grave impacto en la calidad de vida del paciente.
La debilidad muscular aumenta durante los períodos de actividad y disminuye después de períodos de reposo.
“Los responsables de la alteración en la transmisión sináptica y que producen las manifestaciones clínicas son los anticuerpos dirigidos contra los receptores nicotínicos de acetilcolina de la membrana postsináptica en la unión neuromuscular”, precisó el Instituto.
“La miastenia gravis afecta a individuos de todas las edades; sin embargo, existe un incremento de incidencia bimodal, el primero involucra población en edad productiva, se presenta en la tercera década de la vida, con una relación mujer:hombre de 3:1 y el segundo pico, se manifiesta entre la sexta y séptica década de la vida, con predominio del sexo masculino”, agregó la autoridad.
“La miastenia gravis se puede clasificar de acuerdo a la edad de inicio (neonatal o del adulto), la presencia o ausencia de anticuerpos anti-AchR (seropositiva o seronegativa), la gravedad (ocular, generalizada, crisis miasténica) y con base en su etiología (adquirida, neonatal transitoria, inducida por fármacos y congénita)”, indicó el contenido oficial en cuanto a los tipos.
mrg
