La Organización Panamericana de la Salud (OPS) solicitó a los países de América reforzar los sistemas de farmacovigilancia ante el aumento de reportes de efectos adversos asociados al uso indebido de medicamentos agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), utilizados para tratar diabetes tipo 2 y, en algunos casos, obesidad.
El organismo regional advirtió que varios países han reportado eventos adversos de diversa gravedad vinculados al uso inapropiado de fármacos como semaglutida, dulaglutida, liraglutida y tirzepatida.
“La OPS insta a los países de la región de las Américas a reforzar la vigilancia y asegurar el uso adecuado de los medicamentos agonistas del receptor GLP-1 ante reportes crecientes de efectos adversos asociados a su uso indebido”, señaló la organización.
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Estos medicamentos actúan regulando el apetito y el metabolismo, pero deben utilizarse únicamente bajo indicaciones médicas y dentro de un plan clínico estructurado, con seguimiento periódico.
“La obesidad es una enfermedad crónica que requiere un abordaje integral y sostenido, y el uso de intervenciones farmacológicas debe evaluarse cuidadosamente dentro de modelos de atención multidisciplinarios centrados en la persona”, subrayó la OPS.
¿Cuáles son los efectos adversos del medicamento?
Los efectos adversos más frecuentes reportados son gastrointestinales y generalmente transitorios. Sin embargo, también se han identificado complicaciones menos comunes pero potencialmente graves, como pancreatitis aguda, enfermedad biliar u obstrucción intestinal.
El organismo regional también alertó sobre el creciente riesgo de comercialización de estos medicamentos por canales no oficiales, incluidos internet y redes sociales.
“La creciente demanda puede impulsar su comercialización por canales no oficiales, lo que incrementa el riesgo de exposición a productos falsificados, no autorizados o de calidad subestándar”, advirtió.
La OPS señaló que estos productos pueden contener dosis incorrectas o ingredientes no declarados, lo que puede provocar reacciones adversas graves, fracaso terapéutico y mayores costos para los sistemas de salud.
En paralelo, recordó que el Comité de Expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó incluir semaglutida, dulaglutida, liraglutida y tirzepatida en la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales como terapias adicionales para adultos con diabetes tipo 2 que además presentan obesidad y enfermedad cardiovascular o renal crónica.
No obstante, el comité no recomendó su uso en personas con obesidad sin diabetes ni otras comorbilidades.
La OPS advirtió que el uso con fines exclusivamente estéticos, sin evaluación clínica integral ni indicación médica, puede exponer a riesgos innecesarios y desviar recursos destinados a pacientes con indicaciones médicas claras.
Por ello, el organismo recomendó a los países fortalecer la capacitación del personal sanitario, mejorar la notificación de eventos adversos, vigilar la cadena de suministro de medicamentos y desarrollar campañas informativas para evitar el uso sin supervisión médica.
“La Organización enfatiza que estos medicamentos deben utilizarse exclusivamente bajo prescripción médica y con seguimiento clínico adecuado”, concluyó la OPS.
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HCM
