Noticias de 'FDA' en Milenio: 200
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EU no ha emitido ninguna alerta para cerrar fronteras a cebollas mexicanas: FDA
"Hasta el momento, no existe una alerta que establezca el cierre de las fronteras a las cebollas mexicanas", confirmaron funcionarias de la FDA. -
EU compra 10 millones de tratamientos de la pastilla contra covid-19 de Pfizer
El asesor de la Casa Blanca contra la pandemia de covid-19, Jeff Zients, aseguró que es "una buena noticia" la autorización concedida a la píldora por parte de la FDA. -
¡Adiós lentes! FDA aprueba gotas para tratar la visión borrosa de cerca
Las gotas aprobadas por la FDA, aplicadas después de 15 minutos y con una duración de aproximadamente 6 horas, podría reemplazar los lentes de lectura. -
FDA autoriza uso de emergencia de anticuerpos para sistemas inmunológicos débiles
Las personas que reciban él anticuerpo no deben estar actualmente infectados o haber tenido una exposición conocida reciente a una persona infectada de covid-19. -
Panel de la FDA recomienda uso de la pastilla anticovid de Merck
El panel de la Administración de Alimentos y Medicamentos votó 13 a 10 a favor de recomendar la píldora contra el covid-19 de Merck; sin embargo, aún falta la aprobación total del organismo. -
FDA aprueba eficacia de píldora anticovid de Merck, pero descarta uso en embarazadas
La FDA publicó un informe en el que asegura que la pastilla es eficaz para tratar el coronavirus, cuatro días antes de analizar su autorización para uso de emergencia. -
FDA planea autorizar tercera dosis anticovid para todos los adultos en EU esta semana: NYT
De acuerdo con el diario, se espera también que los CDC de Estados Unidos aprueben por su parte la dosis de refuerzo para todos los adultos esto previo a la temporada invernal. -
Pfizer pide a FDA ampliar dosis de refuerzo de vacuna anticovid en todos los adultos en EU
La farmacéutica aseguró que la tercera dosis anticovid aumenta la protección contra el virus hasta en un 96%; la FDA aseguró que tomarán la medida pertinente cuando sea necesaria. -
Estudian posible riesgo de inflamación cardiaca por vacuna anticovid de Moderna
Derivado de ello, la FDA aplazó la decisión sobre su vacuna en adolescentes. -
En EU, autoridades retrasan aprobación de vacuna anticovid de Moderna para adolescentes
La FDA retrasó la aprobación con el fin de tener más tiempo para evaluar mejor el riesgo potencial de desarrollar miocarditis o inflamación cardíaca, informó la firma biotecnológica.