Noticias de 'FDA' en Milenio: 203
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FDA pide detener producción en planta de EU por error con vacunas anticovid
La autoridad reguladora de Estados Unidos tomó la decisión tras la falla en la combinación en el desarrollo de las dosis de AstraZeneca y Johnson & Johnson. -
EU pide suspender uso de vacuna anticovid de Johnson & Johnson por casos de trombosis
En un comunicado conjunto, los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) dijeron que estaban investigando los trombos detectados en seis mujeres. -
FDA dice que no hay vínculo entre vacuna Johnson & Johnson y trombosis
El regulador de Estados Unidos concluyó que de momento no hay una relación causal entre la vacuna contra covid-19 de la farmacéutica estadunidense y dicha reacción adversa. -
Filipinas suspende vacuna covid-19 de AstraZeneca en menores de 60 años
El Departamento de Salud de Filipinas indicó que está adoptando la recomendación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) de detener temporalmente el uso de la vacuna contra covid-19 de AstraZeneca. -
FDA autoriza en EU dos pruebas caseras de covid-19
Las pruebas se pueden adquirir sin receta médica en farmacias y obtener los resultados en aproximadamente 20 minutos. -
Anuncian medicamento para reducir 85% los ingresos hospitalarios y muertes por covid
Ante los resultados de los ensayos clínicos Fase 3, Vir Biotecnhnology y GSK enviarán una solicitud de autorización de uso de emergencia a la FDA. -
Cofepris autoriza uso de emergencia de remdesivir para covid-19
En 2020, la FDA de Estados Unidos también autorizó plenamente el antiviral para tratar a los pacientes contagiados de covid-19. -
Biden promete vacunas anticovid para todos los adultos de EU a finales de mayo
El presidente de Estados Unidos replanteó sus pronósticos sobre la vacunación en el país y celebró la aprobación de FDA a la vacuna de Johnson & Johnson. -
Vacuna anticovid de Johnson & Johnson es aprobada en EU para uso de emergencia
La FDA determinó que la vacuna de Janssen cumple con los criterios legales para su aplicación en personas mayores de 18 años; es la primera en ese país que requiere sólo una dosis -
Expertos en EU recomiendan autorizar vacuna anticovid de Johnson & Johnson
El comité consideró que los beneficios de la vacuna superan a los riesgos, por lo que se espera que la FDA la autorice en las próximas horas y se convierta en la tercera que se aplica en el país; es de sólo una dosis.