Cofepris agiliza aprobación de investigaciones clínicas

Javier Amtmann, presidente de la Amiif, destacó que la investigación clínica es una gran oportunidad para que la salud de la población y la industria médica de México se vean beneficiadas.
Julio Sánchez y Tépoz.
Julio Sánchez y Tépoz. (Especial)

México

La aprobación de los Protocolos de Investigación Clínica —documento que explica los procedimientos de estudio— tramitados por la industria farmacéutica logró reducirse a un máximo de 45 días, informó la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), lo cual ubica a México en un rango de competitividad similar a EU, Canadá y Corea del Sur.

Julio Sánchez y Tépoz, titular de la Cofepris, explicó que con estos nuevos mecanismos de aprobación se impulsará la inversión en investigación, que puede pasar de 262 a 550 millones de dólares anuales.

Asimismo, señaló que los convenios de colaboración para impulsar el desarrollo de Protocolos de Investigación para la Salud —firmados en enero— contribuirán a aprovechar el potencial de más de 83 mil médicos, 459 investigadores, 155 mil enfermeras y mil 786 unidades médicas en el país, lo que traerá beneficios directos a 61.8 millones de afiliados al IMSS y 487 mil del Issste.

“Esto se verá reflejado en las 127 millones de consultas que ofrece el IMSS al año y en las 16.2 millones que otorga el Issste”, detalló el comisionado ante representantes de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica, la Asociación Nacional de Fabricantes de Medicamentos y la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (Amiif).

Javier Amtmann, presidente de la Amiif, destacó que la investigación clínica es una gran oportunidad para que la salud de la población y la industria médica de México se vean beneficiadas.