Estudian genética del cáncer de cérvix en mexicanas y noruegas

Con la investigación abren la posibilidad de desarrollar tratamientos contra la enfermedad; identifican 13 mutaciones, 2 no se habían descrito.
Participan científicos de ambos países junto con los de Estados Unidos.
Participan científicos de ambos países junto con los de Estados Unidos. (Claudia Guadarrama)

México

Científicos mexicanos, estadunidenses y noruegos reportaron avances en la investigación del cáncer de cérvix que abren posibilidades para el desarrollo de tratamientos efectivos contra esta enfermedad, que causa 4 mil muertes anuales en México.

El Instituto Carlos Slim de Salud informó en un comunicado que el grupo de científicos concluyó “un profundo análisis genómico de cáncer de cérvix en mujeres de México y Noruega”, el cual fue publicado en la revista Nature.

Los científicos del Instituto Broad del MIT y Harvard, el Dana Farber Cancer Institute, la Universidad Autónoma de Nuevo León, el Instituto Nacional de Medicina Genómica de México y la Universidad de Bergen, Noruega, estudiaron tejidos cancerosos y sanos “para determinar qué pudo haber fallado en el genoma que permitió que el cáncer se desarrollara”.

“Este estudio nos ha permitido ver que en dos poblaciones diferentes, las causas del cáncer de cérvix son similares y que, en ambos casos, se reduce a una interacción entre el VPH y el genoma de la mujer”, explicó Matthew Meyerson, coordinador de la investigación en Estados Unidos.

Por su parte, la noruega Helga Salvesen, colaboradora de la Universidad de Bergen, afirmó que al analizar los datos genómicos de cáncer en mujeres mexicanas y noruegas, pudieron “descubrir patrones de la progresión del cáncer en diversos grupos humanos”.

Los especialistas identificaron 13 mutaciones vinculadas con este cáncer, de las cuales ocho no se habían asociado antes a esta enfermedad y dos nunca se habían descrito antes.